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Sclerodermia
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La Sclerodermia (pelle dura) è una malattia rara, cronica, autoimmune che affligge principalmente le donne dai 30 ai 50 anni. Globalmente colpisce circa 30 persone su 1.000.000 e le donne ne sono afflitte in ragione di 4 a 1 rispetto agli uomini. La Sclerodermia non è una malattia contagiosa. Non si può contrarre la Sclerodermia stringendosi la mano, abbracciandosi, baciandosi, per contatto sessuale, per contatto di sangue o di particelle di saliva provocate da uno starnuto o tosse. Diagnosticare la Sclerodermia è spesso
lungo e difficoltoso, poiché, essendo una malattia rara, vi sono pochi medici
esperti. A prima vista potrebbe essere confusa con molte altre malattie del
tessuto connettivo, come il Lupus Eritematoso, Polimiosite, l'Artrite Reumatoide
etc. Spesso l'incertezza diagnostica e la frustrazione fanno pagare un grosso
pedaggio in termini psicologici ai pazienti i quali riferiscono che la diagnosi
sia di gran lunga la parte più difficoltosa della loro malattia. Vi sono due principali tipi di sclerodermia: Localizzata e Sistemica. I tipi di S. Localizzata sono: Morphea e Lineare. I tipi di S. Sistemica sono C.R.E.S.T, Limitata, Diffusa, Overlap. La caratteristica più evidente della Sclerodermia è l'indurimento e l'ispessimento (fibrosi) della pelle in zone più o meno estese della superficie del corpo e spesso inizia dalle mani. La malattia colpisce di seguito il tratto gastrointestinale interessato, i polmoni, i reni e il cuore. Segno clinico costante è il Fenomeno di Raynaud : vasospasmo localizzato per lo più nelle mani e nel naso (generalmente innescato dal freddo) che si manifesta con dolore e ipersensibilità delle parti colpite specialmente le dita delle mani. Nei casi più gravi si possono avere anche ulcere e cancrena. Circa il 20% dei pazienti con Sclerodermia Sistemica sviluppano la Sindrome di Sjogren Secondaria il cui sintomo caratteristico è la secchezza degli occhi e della bocca.
Diagnosi Differenziale In molti casi, le diagnosi possono essere fatte su presenza di sintomi in combinazione con un anticorpo anti-nucleare positivo denominato ANA test. Specifici test sugli anticorpi spesso sono usati per confermare o per differenziare specifici sottoinsiemi della malattia. La presenza di anticorpi anti-centromero (ACA Anti-Centromere Antibodies) è altamente correlato con una diagnosi di CREST (Sclerodermia Limitata). Comunque,solo circa il 57% dei pazienti che sono diagnosticati con CREST attraverso i sintomi sono diagnosticabili attraverso gli anticorpi ACA. Analogamente la presenza la presenza di anticorpi anti-topoisomerase I (anti-SCL-70) è altamente correlata con la Scerodermia Diffusa, mentre solo circa 40% dei pazienti diagnosticati con Sclerodermia Diffusa attraverso i sintomi, hanno gli anticorpi anti-SCL-70. E' molto raro per un individuo avere entrambi questi anticorpi. Solo il 60% dei pazienti diagnosticati con Sclerodermia hanno dei test positivi agli anticorpi. Questo significa che anche la scarsità di specifici anticorpi non decreta la non diagnosi della Sclerodermia. La misurazione di questi anticorpi quando si fa una diagnosi della Sclerodermia, dovrebbe essere considerata secondaria alle caratteristiche cliniche. Queste scoperte suggeriscono anche che ci sono per lo meno quattro differenti sottoinsiemi di Sclerodermia e possibilmente anche di più: ACA positivo CREST , ACA negativo CREST , anti-SCL70 positivo sclerodermia Diffusa, e anti-SCL-70 negativo Sclerodermia Diffusa. Questo ha implicazioni significative quando si interpreta i risultati degli studi di ricerca i quali non distinguono fra gli specifici sottoinsiemi della malattia. Fin qui tutto questo è stato tratto da Internet. La pranoterapia ha un effetto molto buono, alcuni fastidi vanno via subito dopo la prima applicazione della bioenergia; la malattia diventa subito più "sopportabile".- I risultati definitivi raggiungono il 60%, comunque per tutti un notevole miglioramento. Bisogna però tenere conto dell'acidità generale del corpo che deve essere eliminata, in quanto le reazioni chimiche del sistema immunitario impediscono che questo resti attivo e che possa funzionare a dovere. Il ventre gonfio, acidità dello stomaco, anomalie non controllabili, malattie da immunodeficienza, ecc. possono essere indice della inoperosità di trattamenti alternativi e dei farmaci. E' necessario ridurre questa acidità anomala: si può solo ottenere con una alimentazione particolare ed in base ai componenti chimici di ogni cibo gradito al paziente. Dal momento che l'alimentazione risulti esatta, il miglioramento si sente in modo efficace.
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